產(chǎn)品描述：

D-蟲熒光素(D-Luciferin)是螢火蟲熒光素酶底物，其量子效率為0.88，是Luminol的20倍。反應(yīng)原理：首先，在鎂離子存在下熒光素酶使熒光素與ATP反應(yīng)，接著它被氧化形成二氧雜環(huán)丁烷結(jié)構(gòu)并發(fā)出黃綠色的光。Luciferin-luciferase發(fā)光用于ATP監(jiān)控以測(cè)定細(xì)胞活力以及細(xì)菌計(jì)數(shù)。它還用于報(bào)告基因檢測(cè)?？膳c小動(dòng)物活體成像系統(tǒng)配套使用，用于標(biāo)記LUC基因后的體內(nèi)活體熒光檢測(cè)。

應(yīng)用:

(1) 體外分析

(2) 活體成像分析

(3) 高靈敏度ATP分析

使用方法:

1. 活體成像分析方法

(1) 用DPBS(w/o Mg2+ 、Ca2+ )配置D-Luciferin工作液(15mg/mL，超聲助溶)* ，0.2 μm濾膜無(wú)菌過濾。

(2) 注射量：10μL/g的體重，如10g 重小鼠，注射100μL 工作液(1.5 mg D-Luciferin)。

(3) 腹腔注射10～15分鐘后，上機(jī)進(jìn)行圖像分析。

2. 體外分析方法

(1) 用無(wú)菌水配置200×的D-Luciferin儲(chǔ)備液(30mg/mL，超聲助溶)*，立即使用，或-20℃保存。

(2) 用預(yù)熱好的完全培養(yǎng)基1∶200稀釋D-Luciferin儲(chǔ)備液，配置工作液(150μg/mL)。

(3) 去除培養(yǎng)細(xì)胞的培養(yǎng)基。

(4) 進(jìn)行圖像分析前，向細(xì)胞中添加1×的D-Luciferin工作液，進(jìn)行圖像分析**。

(5)：溶解D-Luciferin時(shí)要完全。

(6)：在圖像分析前，將細(xì)胞進(jìn)行37℃的短時(shí)間培養(yǎng)可以增加信號(hào)強(qiáng)度。

相關(guān)產(chǎn)品：

D-蟲熒光素游離酸(D-Luciferin, free acid)、D-蟲熒光素鉀鹽(D-Luciferin,potassium salt)和D-蟲熒光素鈉鹽(D-Luciferin, sodium salt)，鉀鹽、鈉鹽的形式是最通用的，因?yàn)樗鼈兌家兹苡谒?。鉀鹽也是活體動(dòng)物檢測(cè)使用的主要形式。它們的激發(fā)和發(fā)射波長(zhǎng)分別為328nm和533nm。

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標(biāo)題:ACBP4-WRKY70-RAP2.12 module positively regulates submergence-induced hypoxia response in Arabidopsis thaliana

成員:Mengyun Guo, Yingjun Yao, Kangqun Yin, Luna Tan, Meng Liu, Jing Hou, Han Zhang, Ruyun Liang, Xinran Zhang, Heng Yang, Xiaoxiao Chen, Jinrui Tan, Yan Song, Shangling Lou, Liyang Chen, Xuejing Liu, Si Tang, Yongqi Hu, Jin Yan, Wensen Fu, Kai Yang, Ruijia Zh

論文因子:9.3 發(fā)表期刊:Journal of Integrative Plant Biology pmid:38501444

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標(biāo)題:Protein kinase MeSnRK2.3 positively regulates starch biosynthesis by interacting with the transcription factor MebHLH68 in cassava

成員:Li Ke, Li Yajun, Liu Chen, Li Mengtao, Bao Ruxue, Wang Haiyan, Zeng Changying, Zhou Xincheng, Chen Yinhua, Wang Wenquan, Chen Xin

論文因子:5.6 發(fā)表期刊:JOURNAL OF EXPERIMENTAL BOTANY pmid:39139055

注意：以上文獻(xiàn) 僅供參考

D-蟲熒光素游離酸 2591-17-5

D-蟲熒光素游離酸 2591-17-5