產(chǎn)品內(nèi)容：

產(chǎn)品說(shuō)明：

AO屬于三環(huán)雜芳香燃料，可以標(biāo)記DNA、RNA，屬于異染性熒光染料。該染料具有膜通透性，能透過(guò)細(xì)胞膜，使核DNA和RNA染色。因此AO常用于細(xì)胞內(nèi)DNA和RNA進(jìn)行檢測(cè)。AO與核酸結(jié)合方式主要有：1、插入性結(jié)合，AO嵌入核酸雙鏈的堿基對(duì)之間，這種結(jié)合方式主要為AO與DNA的結(jié)合，其熒光發(fā)射峰為530nm，激發(fā)后呈綠色熒光；2、靜電吸引，帶正電荷的AO與單鏈核酸的磷酸根(帶負(fù)電荷)產(chǎn)生靜電間的吸引結(jié)合，這種結(jié)合方式主要為AO與RNA的結(jié)合，其熒光發(fā)射峰為640nm，激發(fā)后呈紅色熒光，少量結(jié)合會(huì)呈桔黃色或桔紅色熒光。因此，AO嵌合到雙鏈DNA分子中顯綠色，與DNA單鏈或RNA結(jié)合時(shí)發(fā)桔黃色或橙紅色熒光。

AO熒光染色試劑盒(AO Detection Kit)主要由AO Stain、AO Stain Buffer組成，常用于細(xì)胞凋亡的檢測(cè)。染色后在熒光顯微鏡下觀察，AO可透過(guò)正常細(xì)胞膜，使細(xì)胞核呈綠色或黃綠色均勻熒光；而在凋亡細(xì)胞中，因染色質(zhì)固縮或斷裂為大小不等的片斷，形成凋亡小體。AO使其染上致密濃染的黃綠色熒光或黃綠色碎片顆粒；而壞死細(xì)胞黃熒光減弱甚至消失。AO染色常與EB染色合用雙染，EB只染死細(xì)胞使之產(chǎn)生桔黃色熒光，由此可區(qū)分出正常細(xì)胞、凋亡細(xì)胞及壞死細(xì)胞。

自備材料：

熒光顯微鏡，低速離心機(jī)，PBS，細(xì)胞計(jì)數(shù)板，載玻片、蓋玻片

操作步驟(僅供參考)：

(一) AO單獨(dú)染色

1、 收集細(xì)胞(采用流式細(xì)胞儀檢測(cè)時(shí)，應(yīng)先固定細(xì)胞)，用AO Stain Buffer(1×)清洗細(xì)胞1次，加入適量的AO Stain Buffer(1×)重懸細(xì)胞，計(jì)數(shù)并調(diào)節(jié)細(xì)胞濃度至10⁶/ml。

2、 取適量的細(xì)胞懸液和AO Stain，按照細(xì)胞懸液：AO Stain=19：1的比例混合，輕輕混勻。如果采用熒光顯微鏡下觀察，一般取95μl細(xì)胞懸液和5μl AO Stain混合即可。

3、 室溫避光染色15min，滴加于載玻片上并加蓋玻片或上流式細(xì)胞儀分析。

4、 熒光顯微鏡下觀察(激發(fā)濾光片波長(zhǎng)488nm，阻斷濾光片波長(zhǎng)515nm)，計(jì)數(shù)并拍照。

染色結(jié)果：

(二) AO/EB雙染色

1、 收集細(xì)胞，用AO Stain Buffer(1×)清洗細(xì)胞1次，加入適量的AO Stain Buffer(1×)重懸細(xì)胞，計(jì)數(shù)并調(diào)節(jié)細(xì)胞濃度至10⁶/ml。

2、 取適量的細(xì)胞懸液和AO Stain，按照細(xì)胞懸液：AO Stain=19：1的比例混合，并加入適量EB染色液，輕輕混勻。如果采用熒光顯微鏡下觀察，一般取95μl細(xì)胞懸液和5μl AO Stain混合即可。

3、 室溫避光染色15min，滴加于載玻片上并加蓋玻片

4、 熒光顯微鏡濾光片515nm觀察，計(jì)數(shù)并拍照。

染色結(jié)果：

計(jì)算細(xì)胞凋亡率和死亡率:

細(xì)胞死亡率=凋亡細(xì)胞/細(xì)胞總數(shù)×100%   細(xì)胞壞死率=壞死細(xì)胞/細(xì)胞總數(shù)×100%

注意事項(xiàng)：

1． AO染色常不EB染色合用，可區(qū)分出正常細(xì)胞、凋亡細(xì)胞及壞死細(xì)胞。

2． 如有低溫離心機(jī)進(jìn)行離心效果更佳，同時(shí)應(yīng)注意減少試劑暴露于強(qiáng)光下的時(shí)間。

3． 為了您的安全和健康，請(qǐng)穿實(shí)驗(yàn)服并戴一次性手套操作。

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標(biāo)題:Preparation of aloe polysaccharide/honey/PVA composite hydrogel: Antibacterial activity and promoting wound healing

成員:Qi Zhang, Miao Zhang, Teng Wang, Xiangyan Chen, Quancai Li, Xia Zhao

論文因子:8.025 發(fā)表期刊:INTERNATIONAL JOURNAL OF BIOLOGICAL MACROMOLECULES pmid:35568151

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標(biāo)題:Mn-single-atom nano-multizyme enabled NIR-II photoacoustically monitored, photothermally enhanced ROS storm for combined cancer therapy

成員:Wang Xiaozhe, Ren Xiaofeng, Yang Jie, Zhao Zican, Zhang Xiaoyu, Yang Fan, Zhang Zheye, Chen Peng, Li Liping, Zhang Ruiping

論文因子:11.3 發(fā)表期刊:Biomaterials Research pmid:38049922

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標(biāo)題:Butylparaben induced zebrafish (Danio rerio) kidney injury by down-regulating the PI3K-AKT pathway

成員:Lirong Huang, Jiaxin Xu, Kun Jia, Yulin Wu, Wei Yuan, Zhipeng Liao, Bo Cheng, Qiang Luo, Guiyou Tian, Huiqiang Lu

論文因子:13.6 發(fā)表期刊:JOURNAL OF HAZARDOUS MATERIALS pmid:38565019

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標(biāo)題:Fluorofenidone alleviates liver fibrosis by inhibiting hepatic stellate cell autophagy via the TGF-汕1/Smad pathway: implications for liver cancer

成員:Xiongqun Peng, Huixiang Yang, Lijian Tao, Jingni Xiao, Ya Zeng, Yueming Shen, Xueke Yu, Fei Zhu, Jiao Qin

論文因子:2.7 發(fā)表期刊:PeerJ pmid:37790613

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標(biāo)題:The antipsychotic drug pimozide promotes apoptosis through the RAF/ERK pathway and enhances autophagy in breast cancer cells

成員:Ge Jiang, Xingzhi Zhou, Ye Hu, Xiaoyu Tan, Dan Wang, Lina Yang, Qinggao Zhang, Shuangping Liu

論文因子:3.6 發(fā)表期刊:CANCER BIOLOGY & THERAPY pmid:38356266

注意：以上文獻(xiàn) 僅供參考

AO熒光染色試劑盒

AO熒光染色試劑盒