如何校正ELISA試劑盒實驗中的錯誤?

更新時間：2021-04-27

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　　ELISA試劑盒有許多實驗操作步驟，新手操作難免出錯。其中許多錯誤是由不充分的細節(jié)造成的。有很多方法可以減少這種錯誤，比如在做實驗時少說話，以防止唾液掉進酶的標簽中。當然，我們也要學會探索自己的問題，找出原因。那么，我們?nèi)绾胃倪MELISA試劑盒實驗中的錯誤呢?

　　1、評價試劑的實用性：試劑的穩(wěn)定性對準確度非常重要。在啟用試劑盒之前，應重復檢測陰性和陽性對照品和樣品，試劑僅在試劑符合要求后才能使用。

　　2、操作前仔細閱讀ELISA試劑盒說明書：嚴格按照說明書要求進行標準化操作。不同批號的試劑不混合。值得改進的是，只有經(jīng)過反復的試驗，如洗盤的數(shù)量，才能加以改進。

　　3、加樣要準確、快速：樣品添加的不準確度和酶制劑用量的不確定度直接影響顯色效果。此外，顯色深度和A值的確定與顯色劑和最終液體的加入量有關，因此樣品的裝載應謹慎。需要在一定時間內(nèi)完成采樣的實驗，如果采樣速度慢，會出現(xiàn)誤差，試劑會暴露很長時間，特別是當室溫過高時，保質(zhì)期會縮短甚至失效。

　　4、檢驗技術人員應具備實驗室操作的基本素質(zhì)和實踐經(jīng)驗：檢測技術人員能夠熟練操作實驗儀器儀表，具有一定的總結和分析問題的能力，能及時、妥善地解決試劑盒實驗中出現(xiàn)的意外情況。

　　5、洗滌要*：洗版不*，酶偶聯(lián)物的背景顏色為假陽性。此外，清潔劑應該是新鮮的，可以隨時使用。舊的洗滌劑會增加背景，也可能出現(xiàn)假陽性。

　　6、嚴控ELISA試劑盒實驗反應時間：試劑盒反應時間過長，酶被滅活，反應時間過短，酶與血清中的微生物抗原和抗體不能*結合，產(chǎn)物結構松散不穩(wěn)定，易清洗，易產(chǎn)生假陰性。

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